Die Lösung ergänzt die bestehenden Produkte „Pharma Passive“ und „Pharma Critical Passive“ und soll insbesondere dort greifen, wo passive Einwegverpackungen an ihre Leistungsgrenzen stoßen. Bislang galt die Übergangsphase zwischen unterschiedlichen Temperaturbereichen in der Luftfrachtbranche als logistischer Schwachpunkt.

Mit dem neuen Produkt will Qatar Airways Cargo mehr Flexibilität und zusätzliche Sicherheit für Pharma- und Gesundheitsprodukte schaffen, deren Temperaturanforderungen sich während des Transports verändern.

Fokus auf Produktsicherheit und Haltbarkeit

Der Bedarf an passiven Verpackungslösungen nimmt in der Pharmalogistik seit Jahren zu. Gleichzeitig steigen die Anforderungen an die Temperaturkontrolle entlang internationaler Lieferketten. Besonders bei langen Transportwegen oder sensiblen Produkten kann die Einhaltung stabiler Temperaturbedingungen entscheidend für Qualität und Haltbarkeit sein.

Qatar Airways Cargo reagiert darauf mit einem dualen Temperaturmanagement, das unterschiedliche Temperaturzonen innerhalb einer Transportstrecke ermöglichen soll. Die Airline spricht von einer branchenweit ersten Lösung dieser Art im Luftfrachtsegment.

Das Produkt ist ab sofort über die „Digital Lounge“ von Qatar Airways Cargo buchbar und steht auf ausgewählten FlexTemp-Korridoren im weltweiten Streckennetz zur Verfügung.

Pharmalogistik bleibt Wachstumsmarkt für Luftfracht

Mit der Erweiterung ihres Healthcare-Portfolios stärkt Qatar Airways Cargo ihre Position im internationalen Pharmatransport. Der Markt für temperaturgeführte Luftfracht gilt weiterhin als einer der wichtigsten Wachstumstreiber im globalen Cargo-Geschäft.

Insbesondere Airlines mit spezialisierten Lösungen und kontrollierten Transportketten profitieren von der steigenden Nachfrage aus Pharmaindustrie und Gesundheitswesen.

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Zu den neu erreichten Standards zählen CEIV-Pharma und GDP, die insbesondere für den Transport sensibler pharmazeutischer Produkte relevant sind. Ergänzt werden diese durch ein etabliertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001, 14001 und 45001. Damit adressiert GEODIS die steigenden Anforderungen an temperaturgeführte Transporte, Rückverfolgbarkeit und regulatorische Compliance im Healthcare-Sektor.

Schweiz als strategischer Healthcare-Hub

Die Investitionen unterstreichen die Bedeutung der Schweiz als Drehscheibe für Pharma- und Life-Sciences-Logistik in Europa. GEODIS positioniert sich gezielt in diesem Umfeld, das durch hohe regulatorische Hürden und anspruchsvolle Qualitätsstandards geprägt ist.

„Die jüngsten Entwicklungen spiegeln unser Bestreben wider, die Marktposition von GEODIS in der Schweiz weiter zu festigen […]“, sagt David Erismann, Managing Director Freight Forwarding von GEODIS Switzerland. „Mit diesen Zertifizierungen […] stärken wir unsere Fähigkeit, zuverlässige, gesetzeskonforme und innovative Logistiklösungen anzubieten.“

Ausbau des Standortnetzes

Parallel zur Zertifizierungsoffensive hat GEODIS seine operative Präsenz im Land erweitert. Bestehende Niederlassungen in Zürich und Basel wurden ausgebaut und modernisiert, zusätzlich wurde ein neuer Standort in Genf eröffnet.

Die Maßnahmen sollen nicht nur die landesweite Abdeckung verbessern, sondern auch die interne Zusammenarbeit stärken und die Servicequalität erhöhen. Gleichzeitig setzt das Unternehmen bei den neuen Büros auf nachhaltige Bau- und Arbeitsplatzkonzepte.

Fokus auf regulierte Branchen

Neben Healthcare adressiert GEODIS in der Schweiz auch weitere anspruchsvolle Segmente wie Retail, FMCG und Projektlogistik. Der Ausbau der Healthcare-Kompetenzen gilt jedoch als strategischer Schwerpunkt – nicht zuletzt aufgrund der hohen Margen und steigenden Nachfrage nach spezialisierten Logistiklösungen.

Mit der Kombination aus Zertifizierungen und Standortausbau reagiert GEODIS auf den zunehmenden Bedarf an resilienten und transparenten Lieferketten – und positioniert sich stärker als Anbieter für hochwertige, regulierte Logistikdienstleistungen in Europa.

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„Wir haben unser Know-How und unsere Kapazität in diesem Bereich skaliert, so dass wir inzwischen in neun Ländern Europas über Ultra-Tiefkühlschränke verfügen“, erklärt Thomas Creuzberger, CEO von Movianto. In der Schweiz und der Slowakei läuft derzeit die Implementierungsphase. Bereits angebunden sind Standorte in Großbritannien, Belgien, den Niederlanden, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und der Tschechischen Republik.

Neben der Lagerung bietet Movianto auch die Distribution unter Einhaltung ultratiefer Temperaturen an. Produkte können entweder in Spezialbehältern transportiert werden, die konstant auf bis zu -80 °C gekühlt bleiben, oder kontrolliert aufgetaut und anschließend mit aktiver Kühlung im gefrorenen (-20 °C) oder gekühlten Bereich (2 bis 8 °C) ausgeliefert werden.

Movianto verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung im Aufbau von Ultra-Tiefkühlkapazitäten. Besonders während der Corona-Pandemie wurden die Strukturen weiterentwickelt, u. a. durch zentrale Lager- und Distributionslösungen für Impfstoffe in den Niederlanden und Großbritannien.

„Dabei geht es nicht nur darum, die richtigen Spezialkühlschränke zu besorgen, sondern vor allem um die Validierung der Geräte und die Sicherung der damit zusammenhängenden Prozesse“, so Creuzberger. Bewährte Lösungen aus den verschiedenen Landesgesellschaften wurden in einem Best-Practice-Modell gebündelt und nun europaweit implementiert.

Mit dieser Infrastruktur reagiert Movianto auf den wachsenden Bedarf an kleinen, hochwertigen und sensiblen Produktmengen, die zunehmend international verteilt werden müssen. Besonders die steigende Zahl biotechnologisch hergestellter Medikamente und Impfstoffe erfordert zuverlässige Ultra-Tiefkühllogistik, um Wirksamkeit und Qualität zu gewährleisten.

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